依巴斯汀片副作用大吗？
作为新一代的抗组胺药物，它通过选择性地抑制组胺H1受体而起到抗过敏作用；对组胺H2受体抑制作用弱或无，故很少抑酸。 对肝酶有轻度抑制作用，故能减慢苯二氮卓类、四环素类等药物的代谢，使这些药物的血药浓度升高，半衰期延长。 依巴斯汀为选择性外周组胺H1抑制剂，通过选择性地阻断组胺 H1受体而发挥抗过敏的作用，因此其抗过敏的作用较强而不良反应较轻。 本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率为98%，分布广泛，在体内不代谢，以原形药经胆汁及尿排出体外。 t1/2约为40小时，慢性患者血药浓度可保持3～4天，急性患者服药后5天内血药浓度可达稳定状态。
常见的不良反应有乏力、头晕、头痛、口干以及胃肠道不适等，但症状均较轻微，且呈自限性，无须特殊处理即可自行缓解。 目前尚无依据证明该药品对孕妇及哺乳期妇女的安全性。
值得注意的是，对本品及其他抗组胺药、特非那定等过敏者，可能有发生严重过敏反应的可能性（如休克、支气管痉挛），应及时处理并严密观察。
由于本品主要通过肝脏代谢，所以肝功能不全的患者应慎用此药。 老年患者因肝功能减低，用药后可能引起明显不良反应，应适当减量[6]。 儿童服用依巴斯丁片剂或颗粒剂时，一次用量按体重计算是1.7mg/kg，一日剂量不超过30mg。 但目前市场上销售的该药品规格均为10mg/粒，若小儿服用，每次只能服1粒，每日1次，疗程也不宜过长[7]。